الإتحاد ألاوربي يوصي بالموافقة على لقاح من شركة جونسون وجونسون ذو الجرعة الواحدة، بيانات جديدة تثبت فعالية لقاح شركة فايزر بنسبة ( ٩٧ ٪ )
- الوكالة ألاوربية للأدوية توافق على لقاح جونسون وجونسون ذو الجرعة الواحدة
- بيانات جديدة تثبت فعالية لقاح شركة فايزر بنسبة ( ٩٧ ٪ )
أوصت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي يوم الخميس بالموافقة المشروطة على لقاح فيروس كورونا من جونسون وجونسون Johnson & Johnson ذو الجرعة الواحدة، حيث يسعى الإتحاد إلى تسريع حملة التلقيح المتعثرة وزيادة إمداداته من اللقاحات.
الإتحاد ألاوربي يوصي بالموافقة على لقاح من شركة جونسون وجونسون ذو الجرعة الواحدة
وقالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إن لقاح فيروس كورونا من جونسون وجونسون هي ( الرابعة ) التي يتم إعتمادها للإستخدام في الاتحاد الأوروبي بعد لقاحات من فايزر-بايو أن تك Pfizer-BioNTech و أسترازنكا AstraZeneca-Oxford University و مودرنا Moderna ، ويوصى بها لمن تزيد أعمارهم عن ١٨ عامًا.
كما وافقت الولايات المتحدة وكندا والبحرين على اللقاح
وقال إيمير كوك، المدير التنفيذي للوكالة – EMA
” مع هذا الرأي الإيجابي الأخير، سيكون لدى السلطات في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي خيار آخر لمكافحة الوباء وحماية حياة وصحة المواطنين “.
” هذا هو أول لقاح يمكن إستخدامه بجرعة واحدة “
يسمح الترخيص المشروط من الاتحاد الأوروبي ببيع العلاج لمدة عام دون توفر بيانات كاملة عن فعاليته وآثاره الجانبية.
يواجه الاتحاد صعوبة في السيطرة على حالات الإرتفاع المفاجئة الناتجة عن ( سلالة ) أكثر عدوى من فيروس كورونا، حيث فرضت دول مثل إيطاليا وفرنسا عمليات إغلاق جديدة.
قالت شركتا فايزر Pfizer Inc و بايو أن تك BioNTech SE يوم الأربعاء إن البيانات الواقعية من إسرائيل تشير إلى أن لقاحهما فعال بنسبة ٩٤ ٪ في منع العدوى لفيروس كورونا ( بدون أعراض )، مما يعني أن اللقاح يمكن أن يقلل بشكل كبير من انتقال العدوى.
وقالت الشركات أيضًا إن التحليل الأخير للبيانات الإسرائيلية يظهر أن اللقاح
” كان فعالًا بنسبة ٩٧ ٪ في الوقاية من ألاصابة بفيروس كورونا المصحوب بأعراض واضحة, والمصحوب بالمرض الشديد والوفاة “
يتماشى ذلك بشكل أساسي مع فعالية ٩٥ ٪ من فايزر و بايو أن تك BioNTech التي تم الإبلاغ عنها من المرحلة الأخيرة من التجربة السريرية للقاح في كانون أول / ديسمبر ٢٠٢٠.
يُظهر التحليل أيضًا دليلًا واقعيًا على فعالية اللقاح ضد ( سلالة فيروس كورونا ) شديدة العدوى، الذي تم اكتشافه لأول مرة في بريطانيا، والمعروف باسم B.1.1.7.
لم يكن هناك سوى عدد محدود من الإصابات في إسرائيل بسبب ما يسمى ( سلالة ) جنوب أفريقيا – المعروف باسم B.1.351 – لذلك لم يتمكنوا من تقييم فعالية اللقاح ضد هذه ( السلالة ).
تقود إسرائيل العالم في إطلاق التطعيم، ويرجع ذلك جزئيًا إلى اتفاق لتبادل البيانات مع شركتي فايزر Pfizer وبايو أن تك BioNTech.
اعتبارًا من يوم الأربعاء، تم إعطاء حوالي ٥٥ ٪ من سكانها البالغ عددهم ٩ ملايين جرعة واحدة على الأقل من لقاح فايزر Pfizer / BioNTech ، وفقًا لبيانات وزارة الصحة، وتلقى ٤٣ ٪ كلا الجرعتين.
وفقًا للتحليل، كان الأفراد غير الملقحين أكثر عرضة للإصابة بأعراض فيروس كورونا بنسبة ٤٤ مرة و ٢٩ مرة أكثر عرضة للوفاة من فيروس كورونا من أولئك الذين تلقوا اللقاح.
البيانات، التي تم جمعها بين ١٧ كانون الثاني / يناير و ٦ أذار / مارس
